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LIGNY EN BARROIS

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Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

La clindamycine appartient à la classe des médicaments appelés antibiotiques. La substance active de la clindamycine est la clindamycine. Elle agit en augmentant le flux sanguin vers le système pulmonaire.

Elle s'utilise pour traiter une infection bactérienne, une pneumonie, une bronchite, un rhume et un choc toxique. Les infections bactériennes sont causées par une bactérie appelée Streptococcus pneumoniae.

La clindamycine agit en diminuant la production de mucus, de sorte que les germes qui contiennent de la clindamycine sont sensibles aux médicaments qui contiennent de la clindamycine. Le médicament agit en augmentant la production de mucus.

Ce médicament est utilisé dans le traitement des infections bactériennes, telles que l'infection à S. pneumoniae et B. fragilis, et des infections à P. aeruginosa. Il est également utilisé pour traiter les infections pulmonaires, telles que la pneumonie, la bronchite et la choc toxique.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?

250 mg Chaque comprimé pelliculé, biconvexe, portant l'inscription « 250 » gravée sur une face, contient 250 mg de clindamycine. Ingrédients non médicinaux :hydroxyde de fer, hydroxypropylcellulose, polyéthylèneglycol, eau purifiée. Ingrédients à effets notoires :amidon de maïs, acide citrique, citrate de sodium, stéarate de magnésium.

500 mg Chaque comprimé pelliculé, biconvexe, portant l'inscription « 500 » gravée sur une face, contient 500 mg de clindamycine. Ingrédients non médicinaux :hydroxyde de fer, hydroxypropylcellulose, polyéthylèneglycol, eau purifiée. Ingrédients à effets notoires :amidon de maïs, acide citrique, citrate de sodium, stéarate de magnésium, polyvinylphène, stéarate de calcium.

ANSM - Mis à jour le : 14/04/2023

Dénomination du médicament

AUGMENTIN 250 mg/5 ml, solution injectable en ampoule

Gastro-oesophageal

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que AUGMENTIN 250 mg/5 ml, solution injectable en ampoule et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser AUGMENTIN 250 mg/5 ml, solution injectable en ampoule?

3. Comment utiliser AUGMENTIN 250 mg/5 ml, solution injectable en ampoule

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver AUGMENTIN 250 mg/5 ml, solution injectable en ampoule

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : J01FA04.

Ce médicament est indiqué dans le traitement :

des maladies des voies respiratoires basses dues à des bactéries dans le poumon ;

des infections dues à des champignons de la peau.

Ce médicament est réservé à l'adulte et l'enfant à l'adolescent.

Ne prenez jamais AUGMENTIN 250 mg/5 ml, solution injectable en ampoule

si vous êtes allergique à l'AUGMENTIN, à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

chez l'enfant de moins de 8 ans.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser AUGMENTIN si vous êtes enceinte, si vous souffrez d'une grossesse (voir le précautions d'emploi).

Aucune recommandation en détail n'est disponible avant d'utiliser AUGMENTIN.

Médicaments : effets indésirables et interactions

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés lors de la prise du médicament sont les suivants : vertiges, troubles digestifs, fatigue, maux de tête, nausées, vomissements, diarrhées, bouffées de chaleur, sensation de froid, prise de poids, troubles de la vision, réactions cutanées et réactions allergiques.

Causes des interactions médicamenteuses

Les effets indésirables peuvent être causés par les médicaments suivants :

- Antibiotiques tels que le rifampicine, le sulfaméthoxazole, le sulfaméthoxazole, la sulfadoxine-pyriméthamine, le cotrimoxazole, la tétracycline et la clarithromycine.

- Médicaments contre le cancer du sein : hormones œstrogéniques, thérapie de remplacement hormonale substitutive (THR) et hormonothérapie substitutive (THS) - Hormone de croissance (HCG) et insuline-like growth factor 1 (IGF-1) - Médicaments contre le VIH : ténofovir et névirapine, rifabutine et rifampine - Médicaments antiépileptiques et neuroleptiques tels que phénobarbital et phénytoïne - Médicaments contre le VIH : névirapine - Médicaments pour le traitement de la grippe et du rhume : aciclovir, ceftriaxone et céfotaxime - Médicaments pour traiter la maladie de Lyme et les infections à gonocoques : doxycycline, gentamicine, rifabutine, rifampine, tétracycline et clindamycine - Médicaments pour traiter la tuberculose : rifabutine, rifampine, érythromycine et clarithromycine - Médicaments pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire : indinavir et ritonavir

Symptômes et réactions indésirables

Le médicament peut provoquer les effets secondaires suivants :

- Douleur et inflammation des articulations - Gain de poids - Augmentation du nombre de plaquettes sanguines dans le sang - Bouffées vasomotrices - Sensation de froid - Nausée et vomissement - Bouffées de chaleur et transpiration excessive - Insomnie - Vertiges - Céphalées - Maux de tête - Troubles digestifs - Réactions cutanées - Augmentation du rythme cardiaque - Douleurs musculaires - Douleurs articulaires, raideur et raideur articulaire, œdème - Fatigue - Réactions allergiques - Modifications du taux de sucre dans le sang - Augmentation de la température corporelle - Forte augmentation de la pression artérielle - Diminution de la capacité de travail - Réactions allergiques et inflammatoires aux piqûres d’insectes - Changements d’humeur ou de comportement - Tension artérielle anormalement élevée

Les symptômes de réaction allergique les plus courants sont les suivants :

- Réactions cutanées - Réactions allergiques aux piqûres d’insectes - Toux - Gonflement du visage - Réactions allergiques graves - Gonflement de la peau et des muqueuses - Mouvements musculaires incontrôlables - Bouffées vasomotrices - Bouffées de chaleur et bouffées de chaleur, éruptions cutanées et urticaire - Douleurs musculaires - Réactions allergiques graves

Signes et symptômes de surdosage

Les effets indésirables les plus courants du surdosage sont les suivants :

- Diminution de la température corporelle - Vertiges - Effet sédatif - Changement de la fréquence respiratoire - Gain de poids - Modifications du comportement - Modification des réactions au niveau du système immunitaire - Modification du rythme cardiaque - Modification du taux de sucre dans le sang - Modification de la tolérance au glucose - Modification de la pression artérielle

Les symptômes de surdosage peuvent inclure les réactions indésirables suivantes :

- Modification de la pression artérielle - Modification de la fonction rénale et hépatique - Modification du taux de sucre dans le sang - Modification des taux de sucre dans le sang - Modification des taux de potassium et de sodium dans le sang - Modification du taux de glucose dans le sang - Modification des taux de glucose dans le sang - Modification des taux de triglycérides dans le sang - Modification des taux de lipides dans le sang - Modification du taux de glucose sanguin - Modification de la fonction hépatique - Modification de la fonction rénale - Modification de la capacité de travail - Modification de la fonction cognitive - Modification de la fonction cardiaque - Modification de la fonction pulmonaire - Modification de la fonction rénale - Modification de la fonction hépatique - Modification de la tolérance au glucose - Modification de la fonction respiratoire - Modification de la température corporelle - Modification de la capacité de travail - Modification de la capacité de travail - Modification de la fonction hépatique - Modification de la capacité de travail

Si vous avez pris plus de ce médicament que vous n'auriez dû, contactez immédiatement votre médecin ou pharmacien.12, à 14:22- Les effets indésirables suivants peuvent survenir :

  • Fréquent (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10)
  • Peu fréquent (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 100)
  • Rare (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000)

Précautions et mises en garde

Ne prenez jamais NUROFEN 150 mg, comprimé enrobé :

- Si vous avez une allergie aux salicylés ou aux médicaments apparentés (comme l’aspirine, l’ibuprofène)

- Si vous avez un ulcère gastroduodénal en évolution ou une gastrite ou une inflammation de l’œsophage ou une inflammation de l’estomac

- Si vous avez un ulcère gastroduodénal récurrent

- Si vous avez une maladie du foie ou une maladie du rein

- Si vous avez un antécédent d'ulcère ou de saignement gastrique

- Si vous avez des troubles de la coagulation

- Si vous êtes enceinte, pensez l’être ou pensez l’être, allaitez, ou si vous avez un problème hépatique ou rénal ou si vous êtes âgé.

Avertissements et précautions

Si vous présentez un des signes ou symptômes suivants lors de la prise de ce médicament :

  • Des troubles visuels peuvent apparaitre
  • Des troubles de la fonction rénale peuvent apparaitre
  • Des troubles de la fonction hépatique peuvent apparaitre
  • Des troubles de la fonction cardiaque peuvent apparaitre
  • Des troubles du système nerveux peuvent apparaitre
  • Des troubles de la fonction respiratoire peuvent apparaitre
  • Des troubles de la fonction hématologique peuvent apparaitre
  • Des troubles digestifs peuvent apparaitre
  • Des troubles de la fonction oculaire peuvent apparaitre
  • Des troubles de la fonction immunitaire peuvent apparaitre
  • Des troubles de la fonction gastro-intestinale peuvent apparaitre
  • Des troubles de la fonction musculaire peuvent apparaitre
  • Des troubles de la fonction neurologique peuvent apparaitre
  • Des troubles de la fonction visuelle peuvent apparaitre

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Votre médecin vous prescrira la dose correcte.

Conservation

Ne pas congeler, ne pas conserver au-dessus de 30°C et ne pas réfrigérer après ouverture.

Remarques concernant le stockage

  • Pour éviter tout risque d’étourdissement, ne pas conserver à une température supérieure à 30°C.

Description

Description du produit

Chaque sachet de 125 mg par jour, un comprimé avec des pomposés en sachet contient 20 mg de paracétamol. Pour lutter contre les ulcères du tube digestif, un comprimé peut être utilisé avec un ou plusieurs comprimés.

La dose recommandée est de 1 comprimé par jour. La dose maximale recommandée est de 3 comprimés par jour. Les enfants doivent être nourris en dehors du traitement.

Le traitement est symptomatique et réversible à l'arrêt du traitement. En cas de récidive, le traitement sera conduit à une adaptation de la dose et à une augmentation progressive du traitement. Il est conseillé de toujours prendre le traitement par voie orale avec une quantité suffisante de nourriture. Il est donc important de respecter la posologie prescrite par le médecin. Il est également conseillé de ne pas dépasser la dose journalière recommandée.

La posologie est adaptée au niveau de l'intestin.

Pour le traitement de l'ulcère duodénal, un ou plusieurs de ces situations peuvent être nécessaires. Si une fois que la pathologie est guérie, un traitement par amoxicilline ou acide clavulanique peut être prescrit.

Si la pathologie n'est pas traitée avec une dose de 1,5 g par jour, un comprimé peut être consommé avec de la nourriture.

Contre-indications

Il est important de ne pas dépasser la posologie recommandée chez les patients présentant des troubles du système nerveux central ou d'autres anomalies neurologiques.

En cas de maladie de l'œsophage, la posologie usuelle est de 3 comprimés par jour. Si les troubles du système nerveux central surviennent à la suite de la prise de médicaments, il est recommandé de limiter la dose à 1 g par jour. Le traitement devra se faire pour éviter la chute de tension, les éruptions cutanées et les complications du syndrome de Stevens-Johnson.

Il convient d'envisager les patients ayant un ou deux troubles neurologiques ou neurologiques graves en cas de problèmes de santé. Il est recommandé de limiter la dose à une dose totale de 1 g par jour.

La dose de paracétamol ne doit pas être dépassée.

La dose quotidienne recommandée est de 2 g par jour.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Les enfants et les adolescents peuvent être traités par un médicament appelé amoxicilline. La posologie dépend de la pathologie traitée et de la dose administrée.

Chez les enfants et les adolescents, la dose journalière recommandée est de 1 g par jour.

Chez les enfants et les adolescents, l'absorption des médicaments est de 10 à 15 %. L'absorption dépendra également de la dose et de la fréquence des comprimés.

Chez les enfants et les adolescents, le dosage quotidien de 1 g par jour est recommandé.