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Le sildénafil est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). La PDE5 est une enzyme appelée la PDE-5. La PDE5 est une enzyme qui régule la pression artérielle (phénomène vasculaire) et qui détruit la substance GMPc (glande musculaire).

Les effets du sildénafil durent généralement entre 30 et 60 minutes. Dans de rares cas, une amélioration clinique sous placebo est constatée. Un résultat positif est observé dans le groupe sildénafil vs placebo, tandis que l'effet secondaire sous placebo est supérieur à celle observé dans le groupe sildénafil. L'amélioration clinique n'a pas été observée avec les inhibiteurs de la PDE5. L'inhibition des PDE5 par les inhibiteurs de la PDE5 est possiblement liée à un mécanisme de réponse évident.

Le sildénafil n'est pas recommandé pour des indications spécifiques dans lesquelles la dose minimale efficace est équivalente à 100 mg/jour est utilisée. La dose optimale pour le traitement des maladies cardiovasculaires sévère de courte durée est de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire pour traiter les maladies cardiovasculaires. Les traitements classiques doivent être associés avec un médicament de la classe des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (IPDE5). C'est le médicament le plus souvent utilisé dans le traitement des maladies cardiovasculaires.

L'effet thérapeutique des inhibiteurs de la PDE5 sur les symptômes de l'angine est significativement différent de l'effet thérapeutique observé sur la maladie d'Alzheimer. Il a été démontré que les inhibiteurs de la PDE5 pouvaient avoir des effets sédatives sur les symptômes de l'angine de poitrine (Apo-Apo).

C'est pourquoi il est important de se rappeler que les inhibiteurs de la PDE5 sont des médicaments très efficaces pour le traitement des maladies cardiovasculaires.

La dose initiale de 50 mg est utilisée par voie orale, mais elle peut être augmentée par une courte période de 48 heures en cas d'insuffisance cardiaque.

L'étude randomisée en double aveugle versus placebo en double insémination de patients avec l'insuffisance cardiaque avec l'insuffisance cardiaque avec l'insuffisance cardiaque avec l'insuffisance cardiaque avec la maladie d'Alzheimer, a montré que les inhibiteurs de la PDE5 sont plus efficaces que les médicaments de la classe des inhibiteurs de la PDE5 dans le traitement des maladies cardiovasculaires et leur efficacité peut varier d'un patient à l'autre.

Pour la pharmacie de Paris, un peu plus que la première, le tadalafil, un inhibiteur de la PDE5, est d’ailleurs l’un des traitements les plus prometteurs des troubles de l’érection. C’est pourquoi, selon la société pharmaceutique américaine Pfizer, la pilule contenant de l’ingrédient actif tadalafil, l’américain cialis, est la pilule de plusieurs médicaments génériques, appelés "Cialis Soft" (citrate de tadalafil).

Aujourd’hui, la vente de Cialis Soft peut être vendue en France à l’ensemble du pays, selon les termes de l’affaire Mediapart. Mais, selon le site du Groupe Pfizer, la version générique de Cialis Soft contient la molécule Tadalafil (tadalafil), une substance qui est l’ingrédient actif du médicament. "Cialis Soft est un médicament générique qui ne doit pas être pris plus d’une fois par jour", est-il dit.

Dépression : qu’est-ce que le tadalafil?

Dépression est un effet secondaire courant de la pilule, mais le tadalafil, lui, est l’un des traitements les plus prometteurs de la dysfonction érectile. Dans le cadre du traitement de la dysfonction érectile, le médicament doit être pris par voie orale et seulement à l’intérieur de l’appareil sexuel. Mais, selon la société pharmaceutique américaine Pfizer, la pilule peut être prise par voie orale ou par voie locale. En effet, c’est l’ingrédient actif tadalafil qui s’accompagne du plus d’effets secondaires. Il est parfois nécessaire de le prendre avec de l’eau. Pour cette raison, les personnes ayant des problèmes de circulation sanguine et/ou d’une pression d’environ 35-40 mmHg doivent prendre la pilule en même temps. Cela ne mettent pas en danger la santé du corps, car il peut s’agir d’une maladie chronique.

Des effets secondaires potentiels

Au-delà de ces médicaments, tandis que le Cialis Soft est un médicament "à action prolongée", les hommes doivent prendre la pilule avec de l’eau. Ainsi, selon le site de Pfizer, une femme qui prend du Cialis Soft à base de Tadalafil a pris des doses plus faibles et de la moitié moins fortes, avec un rapport à plus de 50 mg. Cette réponse serait à l’inverse de ce qui est recommandé, d’où un "dysfonctionnement sexuel" et des effets secondaires graves. Pour ce faire, il faudrait faire preuve de prudence lorsque ces troubles de l’érection ne se produisent pas dans le temps.

Pour l’une de ces raisons, la vente de Cialis Soft est toujours à écarter. Mais, selon la société pharmaceutique américaine Pfizer, la pilule a comme principe actif Tadalafil, ce qui entraîne une "dépression plus grave" et des effets secondaires potentiels.

Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes de l'angiotensine II, Code ATC : G04CB01.

Mécanisme d'action

Le tadalafil est un inhibiteur puissant et sélectif de la PDE5, responsable de la relaxation des vaisseaux sanguins du pénis, favorisant l'afflux sanguin. Il a un effet inhibiteur puissant sur la sécrétion et la synthèse des prostaglandines (agrégation de la création prostatique).

Il a été démontré que le tadalafil améliore la capacité à induire une érection, même s'il n'y a pas de stimulation sexuelle.

Il a été démontré qu'en inhibant la PDE5, le tadalafil améliorerait le flux sanguin dans le pénis, favorisant une érection. L'effet du tadalafil est plus puissant sur la circulation sanguine, favorisant l'afflux sanguin dans le pénis, en augmentant ainsi l'activité sexuelle.

Effets pharmacodynamiques

La substance active est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine II (5 alpha-réductase). La majorité des angiotensinases ont été inactivés lors de l'utilisation de doses normales de tadalafil.

Toutes les classes de médicaments ont des effets pharmacodynamiques et, au sein du corps caverneux, il convient de surveiller le mécanisme d'action d'un inhibiteur de la 5 alpha-réductase.

Les inhibiteurs de la 5 alpha-réductase peuvent avoir des torsades de pointes.

L'effet du tadalafil sur l'afflux sanguin peut être retardé si le contrôle clinique du sang est jugé positif.

En association, les directangiotensine analogues (DRA) et les inhibiteurs de la 5 alpha-réductase (inhibiteurs de la protéase) peuvent entraîner une augmentation du risque d'angio-œdème (augmentation de la pression sanguine et/ou de l'œdème) et de rétinopathie (douleur du pénis).

L'augmentation du risque d'angio-œdème et d'œdème cardiaque peut être majorée par la dose ou l'interaction de la dose avec des di. D'autres inhibiteurs de la 5 alpha-réductase peuvent augmenter le risque d'effets indésirables, comme la rétinopathie.

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