ANSM - Mis à jour le : 10/05/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

AMOXICILLINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Amoxicilline........................................................................................................................... 500,00 mg

Sous forme d'amoxicilline trihydratée

Pour un comprimé pelliculé.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé.

Comprimé pelliculé biconvexes avec un peu d'érythème, également connu sous le nom d'anémie, portant un pigment érythémateux.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

AMOXICILLINE BIOGARAN est indiqué dans le traitement des infections fongiques suivantes chez l'adulte et l'enfant (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1) :

· sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de préférence chez l'enfant de plus de 8 ans) ;

pneumonie aiguë communautaire ;

échec des antibiotiques de la famille des céphalosporines ;

cystite aiguë;

pyélonéphrite aiguë généralisée ;

exacerbations aiguës de bronchite chronique (diagnostiquée de préférence chez le bronchospasme-bronchospasme-cath).

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

La posologie d'AMOXICILLINE BIOGARAN doit être ajustée commédie en fonction de la gravité de l'infection et de la tolérance de chaque patiente.

Chez les patients présentant une infection urinaire, l'association est contre-indiquée (voir rubrique 4.4).

La durée du traitement dépendra de la gravité de l'infection, du fait de la sévérité de la maladie traitée et de la tolérance du médicament.

Adultes et enfants ≤ 40 kg

Enfants à partir de 40 kg

A titre indicatif, l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les enfants âgés de moins de 8 ans, les patients présentant une intolérance au fructose, une acidocétose, une acidocétose biliaire, une acidocétose hémolytique, une fonction rénale altérée ou une fonction rénale altérée (voir rubrique 5.1

Chez les patients présentant une intolérance au galactosémie ou un allongement de l'intervalle QTc, l'association est contre-indiquée (

L’essai Amoxil est un essai clinique randomisé incluant des essais contrôlés de 2 mois (2 mois 1) comparant le finastéride 1 mg et le finastéride 2 mg. En France, l’essai Amoxil est considéré comme un essai randomisé d’essais contrôlés de 1 mois (1 mois 2) d’essai clinique randomisé (1 mois 3) comparant le finastéride 1 mg et le finastéride 2 mg. Le critère principal est le nombre d’essais enregistrés (NN) par rapport à un placebo. Le critère secondaire principal est l’efficacité clinique (EC) d’un essai comparant le finastéride 1 mg et le finastéride 2 mg dans le contrôle de l’amoxicilline. Le critère secondaire principale est l’innocuité clinique (IC à 95 %). Le critère primaire est l’efficacité et la sécurité de la prise en charge médicale (EFMD). Les critères secondaires sont les suivantes : les nombres d’essais enregistrés (NN) par rapport à un placebo, le temps d’expérience, le nombre de niveaux de confiance des niveaux de confiance et le temps de sécurité des niveaux de confiance et du temps d’expérience. L’innocuité et la sécurité sont les suivants : les nombres d’essais enregistrés (NN) par rapport à un placebo, le temps d’expérience, le nombre de niveaux de confiance et le temps de sécurité des niveaux de confiance et du temps d’expérience. Les critères secondaires sont les suivantes : les nombres d’essais enregistrés (NN) par rapport à un placebo, le temps d’expérience, le nombre de niveaux de confiance et le temps de sécurité des niveaux de confiance et du temps d’expérience. Le critère secondaire principal est l’innocuité clinique (IC à 95 %).

Comment l’essai Amoxil fonctionne-t-il?

L’essai Amoxil comprend les essais contrôlés, avec des essais en phase III, comparant le finastéride 1 mg à la clairance de la créatinine et le dernier essai en phase II. L’essai comprend les essais contrôlés, avec des essais en phase II comparant le finastéride 1 mg et le finastéride 2 mg. L’essai comprend des essais en phase III, avec des essais en phase II comparant le finastéride 1 mg et le finastéride 2 mg.

Dans le premier essai, l’essai est randomisé dans un groupe de 2 mois (2 mois 1) comparant le finastéride 1 mg et le finastéride 2 mg. L’essai contrôle les patients en cas d’échec de l’essai et réduisant les doses en cas d’échec du traitement.

L’essai comprend les essais contrôlés, avec des essais en phase III, comparant le finastéride 1 mg à la clairance de la créatinine et le dernier essai en phase II.

Amoxicilline

Définition

Indications

Amoxicilline est indiqué chez les patients présentant un taux de déficience en lactase sanguine. En fonction de la sévérité des taux de lactase de la substance active, l'amoxicilline peut être prescrit pour traiter un déficience en lactase, en raison du risque de défaillance en lactase. Il est préférable d'effectuer le traitement de première ligne chez les patients prenant un traitement de deuxième ligne, sous l'influence de la demi-vie de l'amoxicilline.

Posologie

Cette dose peut être divisée en fonction de l'indication. L'amoxicilline ne doit être utilisée que sur prescription médicale et conformément aux indications de l'AMM (liste d'AMM).

Dosage

L'amoxicilline est un toxique qui peut induire de nombreux symptômes d'infection, notamment des infections urinaires, des poumons et des bronches. L'amoxicilline est également un sulfaméthoxazole (sans dépasser 10 mg/jour) qui est utilisé chez les personnes présentant des symptômes de sclérose en plaques et des infections graves.

Le dosage de l'amoxicilline doit être ajusté en fonction de l'indication.

Si vous êtes enceinte et envisagez de prendre amoxicilline ou amoxicilline plus que la dose recommandée, consultez votre médecin. Vous devez prendre le comprimé une heure avant les repas. Le comprimé peut être divisé en trois doses.

Si vous prenez la dose la plus faible, vous devez en prendre le plus tôt possible pendant que vous arrêtez de prendre la dose la plus faible. Vous devez toujours prendre la dose la plus petite, mais ne pas dépasser la dose la plus élevée recommandée pour votre cas de diarrhée. Si vous ne savez pas comment débuter la dose la plus petite, prenez-la dès que vous vous en rendez compte. Cela vous permet de choisir un traitement plus efficace et de réduire les risques de maladies et de maladies. Le médecin peut vous aider à déterminer le dosage approprié en fonction de votre cas. Si vous avez des doutes ou des préoccupations concernant votre état de santé, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.

Le traitement doit être interrompu en cas de complication de diarrhée ou de maladie grave de l’estomac. Dans les situations d’urgence ou en cas d’urgence ou si vous avez un risque de saignement, vous devez éviter de boire de l’alcool. Votre médecin peut également vous prescrire un diurétique, un AINS ou un médicament antihypertenseur.

Qu’est-ce que l’amoxicilline

L’amoxicilline est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines. L’amoxicilline est une céphalosporine de 3e génération. L’amoxicilline est utilisée pour traiter ou prévenir une bactériurie bactérienne.

L’amoxicilline est administrée par voie orale. Son mécanisme d’action consiste à inhiber une pénicillinase bactérienne de la bactérie productrice de la pénicilline. L’amoxicilline est éliminée par l’enzyme P-mannosidase. L’amoxicilline agit en inhibant la pénicillinase bactérienne, ce qui permet d’améliorer la fonction bactérienne.

Amoxicilline et diarrhée

Votre médecin pourra vous aider à déterminer la cause de votre diarrhée ou de maladie grave de l’estomac. Les antibiotiques actuellement disponibles pour traiter ou prévenir une bactériurie bactérienne comprennent la clindamycine, la ceftriaxone et la moxifloxacine. Les antibiotiques actuellement disponibles pour traiter ou prévenir une bactériurie bactérienne comprennent la pénicilline, la céfixime, la céphalosporine et la clindamycine.

ANSM - Mis à jour le : 01/08/2022

Dénomination du médicament

AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE/acide clavulanique

Amoxicilline

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE/ACIDE CLAVULANIQUE et dans quels cas est-il utilisé?

2.

En cas de suspicion de syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse, les patients devront être surveillés de manière appropriée.

Les études cliniques montrent que les inhibiteurs de la pompe à protons tels que les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) et les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP), y compris l'amoxicilline, peuvent diminuer l'efficacité du rifabutine et entraîner un taux d'échec accru chez les patients atteints de tuberculose.

Chez les patients atteints de tuberculose, les patients doivent être informés que le rifabutine est contre-indiqué en raison d'une possible inhibition de la production d'ergostérol, un composé biologiquement actif qui joue un rôle clé dans la protection naturelle contre la tuberculose. Cela est dû au fait que le rifabutine interfère avec la production d'ergostérol et inhibe sa biosynthèse dans les cellules du corps humain; par conséquent, le traitement par rifabutine peut réduire la production d'ergostérol, ce qui est considéré comme une cause potentielle de tuberculose.

Les patients recevant de l'amoxicilline et des IPP ne devraient pas avoir à modifier leur dose d'IPP en raison de l'effet inhibiteur du rifabutine.

Cependant, il existe des cas où des patients ayant été traités avec de l'amoxicilline et des IPP développent un phénomène appelé syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques, parfois appelé «effet secondaire.» Cette maladie est caractérisée par une éruption cutanée généralisée, des anomalies sanguines, des changements dans la fonction hépatique et des cas de troubles mentaux. Les patients traités par des antibiotiques peuvent avoir des signes et symptômes plus graves, tels que des saignements gastro-intestinaux, une infection par le VIH et une pneumonie.

Chez les patients recevant de l'amoxicilline et des IPP, un traitement préventif à long terme avec de l'érythromycine peut être envisagé, en particulier chez les patients qui ont été précédemment traités avec des inhibiteurs de la pompe à protons.

L'érythromycine inhibe également la biosynthèse de l'ergostérol, ce qui peut réduire le taux de production d'ergostérol et augmenter les risques d'effets secondaires causés par le rifabutine.

Le traitement à long terme par l'érythromycine peut réduire l'efficacité du rifabutine chez les patients atteints de tuberculose et doit donc être évité chez les patients recevant de l'amoxicilline et des IPP. Il doit être évité chez les patients présentant une hypersensibilité médicamenteuse à l'amoxicilline et aux IPP.

En outre, le traitement par l'érythromycine doit être évité chez les patients atteints de tuberculose ayant reçu de l'amoxicilline et des IPP. Il est également conseillé d'éviter la prise de l'érythromycine chez les patients ayant des antécédents de réactions allergiques aux antibiotiques et chez les patients ayant des antécédents de réactions allergiques aux inhibiteurs de la pompe à protons.

La dose quotidienne recommandée d'amoxicilline et d'IPP en association est de 1 gramme d'amoxicilline et 1 gramme d'inhibiteur de la pompe à protons.

La dose quotidienne d'amoxicilline et d'IPP en association doit être administrée pendant au moins 5 jours.

Pour les infections qui se produisent chez des patients recevant de l'amoxicilline et des IPP, la dose recommandée de rifabutine est de 500 mg / kg / jour.

La dose de rifabutine chez les patients atteints de tuberculose ne doit pas dépasser 1 gramme par jour.

En outre, le traitement doit être interrompu pendant 1 à 2 jours après chaque dose de rifabutine; le traitement doit également être interrompu pendant 2 à 3 jours après la fin du traitement par l'érythromycine ou la tétracycline; il doit également être interrompu pendant 3 à 4 jours après la fin du traitement par la doxycycline ou la tétracycline.

Le traitement doit également être interrompu pendant 2 à 3 jours après l'arrêt du traitement par la ciprofloxacine, la norfloxacine et la lévofloxacine; et le traitement doit être interrompu pendant 3 à 4 jours après l'arrêt du traitement par la méfloquine, la primaquine et le pentamidine.

Le traitement ne doit pas être arrêté brutalement; il doit être administré en 3 doses fractionnées de 500 mg, suivies d'une dose d'entretien de 500 mg.

Le traitement ne doit pas être interrompu pendant 1 à 2 jours après chaque dose de rifabutine; il doit être interrompu pendant 2 à 3 jours après la fin du traitement par l'érythromycine ou la tétracycline; il doit également être interrompu pendant 3 à 4 jours après la fin du traitement par la doxycycline ou la tétracycline; et le traitement doit être interrompu pendant 3 à 4 jours après la fin du traitement par la méfloquine, la primaquine et le pentamidine.

Les patients atteints de tuberculose pulmonaire ne doivent pas prendre plus de 250 mg / kg / jour d'amoxicilline et d'inhibiteurs de la pompe à protons, sans preuve claire d'efficacité pour cette utilisation, sans compter la dose d'amoxicilline et d'inhibiteurs de la pompe à protons de 1 g.

Les patients recevant de l'amoxicilline et des IPP doivent être avertis qu'ils doivent signaler tout signe ou symptôme inhabituel à leur médecin. Les patients ne doivent pas non plus prendre plus de 250 mg / kg / jour d'érythromycine et d'inhibiteurs de la pompe à protons, sans preuve claire d'efficacité pour cette utilisation, sans compter la dose d'amoxicilline et d'inhibiteurs de la pompe à protons de 1 g.

Si les patients reçoivent de l'amoxicilline et des IPP, ils doivent être avertis qu'ils doivent signaler tout signe ou symptôme inhabituel à leur médecin.

Les patients recevant de l'amoxicilline et des IPP doivent être avertis qu'ils ne doivent pas non plus prendre plus de 250 mg / kg / jour d'érythromycine et d'inhibiteurs de la pompe à protons sans preuve claire d'efficacité pour cette utilisation, sans compter la dose d'amoxicilline et d'inhibiteurs de la pompe à protons de 1 g.

Il convient également de noter que la dose d'amoxicilline et d'inhibiteurs de la pompe à protéines administrée aux patients recevant de l'amoxicilline et des IPP doit être inférieure à la dose quotidienne recommandée d'amoxicilline et d'inhibiteurs de la pompe à protéines.

• La dose recommandée d'amoxicilline et d'inhibiteurs de la pompe à protéines en association avec l'amoxicilline est de 1 gramme d'amoxicilline et 1 gramme d'inhibiteur de la pompe à protéines, chaque dose étant administrée pendant au moins 5 jours.
• La dose recommandée d'amoxicilline et d'inhibiteurs de la pompe à protéines en association avec l'amoxicilline est de 250 mg / kg / jour d'amoxicilline et d'inhibiteurs de la pompe à protéines, chaque dose étant administrée pendant au moins 5 jours.

Chez les patients recevant de l'amoxicilline et des IPP, il est recommandé de surveiller la pression artérielle pour vérifier l'absence d'hypotension, de bradycardie, d'hypotension, de tachycardie et d'hypertension pulmonaire.