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Paris, France
Publié le 01/09/2022 à 19:00
Le finastéride, développé pour le traitement du cancer du sein de la femme, pourrait être le seul médicament efficace pour traiter l’hypertrophie bénigne de la prostate, rapporte la revue médicale Prescrire. Le finastéride a été commercialisé avec des dosages de 25 mg et 50 mg, pour le traitement du cancer du sein de la femme, selon les résultats de l’étude menée sur des femmes non ménopausées traitées avec ce médicament. Ce médicament, qui a été développé en 1997 aux États-Unis pour un usage de traitement hormonal, a révélé sa capacité d’agir sur des tumeurs bénignes du sein.
Le finastéride, développé pour le traitement du cancer du sein de la femme, pourrait être le seul médicament efficace pour traiter l’hypertrophie bénigne de la prostate, selon les résultats de l’étude menée sur des femmes non ménopausées traitées avec ce médicament.
Cette étude a été menée sur une cohorte de plus de 20.000 femmes, soit au total de 6 mois, pour des femmes non ménopausées et qui avaient pris du finastéride. Les femmes traitées avec ce médicament ont reçu un suivi médical régulier pendant toute la durée du traitement. La moyenne méthodologique du traitement était de 8,5 cm. L’étude, publiée dans la revue médicale la semaine dernière, a été menée sur une cohorte de plus de 4.000 femmes, traitées avec finastéride, a été menée sur une femme non ménopausée, soit au total de 6 mois.
Le médicament finastéride est un inhibiteur puissant et sélectif des canaux phosphodiestérase de type 5 (PDE5), de type 5B. Il agit en réduisant la concentration d’hormone lutéinisante (LH) dans les cellules du sein, ce qui diminue le taux de PDE5. Il a un effet bénéfique sur la prostate, ce qui signifie que l’homme ne peut pas tomber enceinte.
Les chercheurs de l’étude ont découvert que le médicament était en rapport avec le cancer du sein, de sorte que le taux de PDE5 élevé n’était pas de même. L’étude a démontré que le finastéride présente un potentiel de réduction de l’apport bénéfique du taux de PDE5 chez les hommes atteints de cancer du sein.
L’étude a également été menée pour évaluer l’efficacité du traitement par le finastéride dans la prostate et le cancer du sein. Deux études avaient été menées dans lesquelles une femme n’a pas pris le traitement par le finastéride. Les hommes traités avec le finastéride avaient un taux de PDE5 en début de traitement, tandis que les hommes n’avaient pas pris le traitement par le finastéride.
D’autres études ont démontré l’efficacité du traitement par finastéride dans le cancer du sein chez les hommes atteints de cancer du sein.
Afin d’éviter le désir sexuel, les médicaments prescrits dans la chirurgie du cancer peuvent aussi être utiles pour traiter les patients souffrant d’une maladie chronique.
Une équipe de chercheurs de l’Institut Gustave Roussy (Inserm) et du CNRS a analysé deux essais cliniques, dont le dernier publié dans le journal The Lancet. Ils ont montré que certains de ces médicaments sont utiles pour lutter contre la dysfonction sexuelle et que d’autres sont moins efficaces que les médicaments de finastéride. Les résultats de ces études ont été menés à partir de deux ans de recherche. Ils ont également analysé les effets secondaires de la finastéride pour lutter contre la dysfonction sexuelle.
Au cours de ces essais cliniques, les chercheurs ont constaté que les effets secondaires de la finastéride avaient tendance à augmenter avec l’âge et à augmenter de façon significative en moyenne.
La finastéride, l’hormone anti-prolactinib, est un dérivé de la testostérone, hormone produite par les testicules. Il a été développé pour la première fois à partir de 1961 et a été développé pour la première fois pour traiter les dysfonctions sexuelles chez des hommes de plus de 40 ans.
Au cours de ces essais cliniques, les chercheurs ont montré que la finastéride avait des effets sur le plan clinique et ont bien réussi à la réaliser pour le traitement de la dysfonction sexuelle, dans la mesure où elle n’avait pas d’effet sur la prostate.
Il a également été démontré que la finastéride pourrait avoir un effet sur la prise de poids, de la glycémie et de la fonction hépatique. Ces effets indésirables sont donc très importants et ont été très souvent dus au désir sexuel.
L’essai a été publié dans le journal
Il est important de rappeler que les données de sécurité ont été utilisées pour prévenir la survenue d’effets indésirables.
Les effets indésirables rapportés dans les essais cliniques
Dans la mesure où les résultats étaient bien documentés et non bien connus, la finastéride n’a pas été rapportée dans la population générale. Dans les études précédentes, la fréquence de l’effet de la finastéride était très faible.
Les effets secondaires du finastéride
Dans l’essai en question, les chercheurs ont trouvé une relation de fait significative entre la prise de finastéride et l’alopécie, des troubles du sommeil, des problèmes de dépendance et des troubles de l’érection.
L’étude menée en collaboration avec des chercheurs de l’Inserm a révélé des résultats significatifs dans les essais cliniques avec la finastéride.
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